200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Byochimi ak Dekouvèt Dwòg:
Kòm yon derive asid amine, Boc-D-Leu-OH·H2O jwe yon wòl enpòtan nan sentèz peptides ak pwoteyin byolojik aktif.Modifikasyon chimik nan konpoze sa a ka mennen nan devlopman nouvo dwòg oswa kandida dwòg pou trete divès maladi.Pwopriyete inik D-leucine ka bay aktivite byolojik espesifik nan peptides oswa pwoteyin sentetiz yo.
Sentèz peptide:
Nan sentèz peptide solid-faz, Boc-D-Leu-OH·H2O se yon monomè kle asid amine.Gwoup pwoteksyon N-tèminal Boc li yo pèmèt ligasyon asid amine ak depwoteksyon nan kondisyon grav, sa ki pèmèt sentèz chèn peptide ak sekans espesifik ak fonksyon.
Rechèch laboratwa:
Boc-D-Leu-OH·H2O se souvan itilize nan sentèz peptide ak syans estrikti pwoteyin.Lè yo konbine li ak lòt monomè asid amine, divès kalite sekans peptide ka sentèz pou mennen ankèt sou entèraksyon pwoteyin-pwoteyin ak pwoteyin-ligand, osi byen ke fonksyon pwoteyin ak mekanis règleman.
Reyaktif peptide ak oksilyè sentetik:
Boc-D-Leu-OH·H2O ka sèvi kòm yon ajan pwoteksyon oswa kondansasyon ajan nan sentèz peptide, amelyore efikasite ak pite pwosesis sentèz peptide.Anplis de sa, li ka itilize kòm yon reyaktif peptide pou etikèt peptide, modifikasyon, ak deteksyon.
Sentèz asimetri:
Akòz nati chiral D-leucine, Boc-D-Leu-OH·H2O gen aplikasyon potansyèl nan sentèz asimetri.Lè yo konbine li ak lòt molekil chiral, peptides ak pwoteyin ki gen stereokonfigirasyon espesifik yo ka sentèz yo etidye enpak la nan chiralite sou aktivite byolojik.